化學(xué)鍍鎳是以鎳鹽和次磷酸鹽等共同作用的表面處理技術(shù)，被廣泛的用于化學(xué)工業(yè)、石油工業(yè)、采礦工業(yè)和汽車工業(yè)等領(lǐng)域?；瘜W(xué)鍍鎳是用還原劑把溶液中的鎳離子還原沉積在固體基態(tài)表面上，鍍液一般以硫酸鎳、乙酸鎳等為主鹽，次亞磷酸鹽、硼氫化鈉、肼等為還原劑，目前工業(yè)上應(yīng)用比較普遍的是以次亞磷酸鈉為還原劑的化學(xué)鍍鎳工藝，該工藝的反應(yīng)機(jī)理是原子氫理論，該理論認(rèn)為是H2PO2-催化脫氫產(chǎn)生原子氫并還原鎳離子。
隨著化學(xué)鍍的反應(yīng)時(shí)間延長，化學(xué)鍍液會(huì)因周期變長而降低性能，逐漸變成廢液，其中含有大量的金屬鎳、高濃度的COD、氨氮、亞磷酸鹽以及次磷酸鹽。其中含量較高的次磷酸根和亞磷酸根離子，會(huì)引起水體富營養(yǎng)化，造成環(huán)境污染。
目前，化學(xué)鍍鎳廢水主要采用化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜分離及吸附法進(jìn)行處理。但離子交換法，膜分離及吸附法存在運(yùn)行操作技術(shù)要求高，膜易受污染以及離子交換劑飽和再生等因素，大范圍的推廣應(yīng)用受到了限制。
通常情況下，針對(duì)含磷廢水采用氧化沉淀法去除，因化學(xué)鍍廢水中次亞磷酸鹽由于溶度積較高，直接投加Ca和Fe離子對(duì)其沉淀效果較差，將其氧化為正磷酸根再去除，如Fenton法，但該法氧化不完全，次亞磷去除效率低。
《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(CB 8978-1996)中明確限定磷酸鹽的排放限值應(yīng)低于0. 5 mg / L ，而化學(xué)鍍廢水中次亞磷酸鹽含量高，HMC-P3次亞磷去除劑是新型除磷技術(shù)，其采用均相共沉淀技術(shù)，與廢水中的次亞磷酸鹽直接結(jié)合生成不溶性的沉淀，直接去除達(dá)標(biāo)。
本文在化學(xué)沉淀的基礎(chǔ)上，探討了HMC-P3去除廢水中次亞磷，及其實(shí)驗(yàn)方法。該工藝具有工藝簡單、成本低、污泥少等特點(diǎn)，不僅能有效去除廢水中的次亞磷酸鹽，還可以除重金屬、降低COD。
一、 實(shí)驗(yàn)方法
1、操作步驟
1) 調(diào)節(jié)廢水pH；
2) 按照計(jì)算好的用量依次加入HMC-P3/雙氧水，攪拌反應(yīng)30min；
3) NaOH回調(diào)pH，攪拌均勻；
4) 每升水加入0.1% 的PAM溶液5ml，緩慢攪拌約2min；
5) 停止攪拌，上清液過濾測(cè)總磷；
二、 注意事項(xiàng)
1) pH控制以pH計(jì)為準(zhǔn)，不可使用pH試紙代替；
2) HMC-P3可直接投加，也可配成10-20%的乳液；
3) 加入0.1%的非離子PAM應(yīng)提前配制，攪拌30min至充分溶解后使用；
4) 若固液分離采用沉淀工藝，應(yīng)沉淀2h以上；
5) 對(duì)于化學(xué)鍍鎳廢水中的次亞磷，如果需要除磷除鎳，那么在進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，可以先除磷，再除鎳，通過沉淀除磷以后，將出水pH調(diào)節(jié)至堿性，再添加高效除鎳劑HMC-M2進(jìn)行螯合反應(yīng)，鎳磷均可達(dá)標(biāo)。
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
廢液原水
處理結(jié)果
四、結(jié)論
1)HMC-P3處理化學(xué)鎳含磷廢水時(shí)，在PH、反應(yīng)時(shí)間等的最佳條件下，亞磷酸鹽的去除率分別達(dá)到96%，達(dá)到預(yù)處理的預(yù)期目的。
2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果以水樣為準(zhǔn)，實(shí)際運(yùn)用當(dāng)中，要評(píng)估廢水濃度，制定方案確定反應(yīng)條件與HMC-P3投加量。
