椰殼黃金活性炭的使用方法，廣東椰殼黃金活性炭
椰子殼黃金活性炭
是優(yōu)質(zhì)椰殼為原料，采用物理法及高溫水蒸氣活化工藝精制而成。黃金用活性炭顆粒度均勻，機(jī)械強(qiáng)度高，吸附力強(qiáng)，后處經(jīng)水磨等特殊工藝制造而成，具有耐磨強(qiáng)度好、吸附性能高等特點(diǎn),適用于現(xiàn)代化金礦采金生產(chǎn)，主要用于堆浸法或炭漿法提取黃金冶金工業(yè)中貴金屬的分離和提取。
活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì), 它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造, 是一種極優(yōu)良的吸附劑, 每克活性炭的吸附面積更相當(dāng)于八個網(wǎng)球埸之多. 而其吸附作用是藉由物理性吸附力與化學(xué)性吸附力達(dá)成. 其組成物質(zhì)除了炭元素外，尚含有少量的氫、氮、氧及灰份，其結(jié)構(gòu)則為炭形成六環(huán)物堆積而成。 由于六環(huán)炭的不規(guī)則排列，造成了活性炭多微孔體積及高表面積的特性。
活性炭吸附一MK比色法測定金
方法提要
試料經(jīng)灼燒除硫及有機(jī)物后，用王水分解，經(jīng)活性炭吸附柱動態(tài)吸附分離富集金，硫代米蚩酮(TMK)比色法測定金。適用于地質(zhì)物料中金含量的測定。測定范圍： (1~800) x 10-9。
試劑
磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液：稱取NaH2PO4·2H2O78 g,加水1000 mL溶解后加2.8 mL磷酸，將ph調(diào)至3.2~3.3。
硫代米蚩酮（TMK）貯存溶液：準(zhǔn)確稱取20 mg TMK，溶于85mL無水乙醇，加0.5 g乙酸鈉（NaAc·3H2O）和5 mL乙酸，搖勻，置于避光處保存。
硫代米蚩酮溶液：取20 mL TMK貯存溶液，加80 mL無水乙醇，搖勻。置于避光處保存。
金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取光譜純金0.100 0 g于250 mL燒杯中，加20 mL王水（1十1），加熱溶解。加人1g氯化鉀，于水浴上蒸干后，再加人1 mL鹽酸蒸干，再重復(fù)蒸干一次，加人100 mL鹽酸（1＋1），微熱溶解，移人1000 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含100g /mLAu。
金標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確移取1.00mL金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于瓷坩堝中，加人4~6滴100 g/L氯化鉀溶液，在水浴上蒸至無酸味，用含0.1%過氧化氫的鹽酸（5+95）提取，移人200 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含0.5 pg/mLAu。
活性炭：?。?60目（0.094mm）國產(chǎn)三級活性炭，經(jīng)氟化氫銨溶液(5 g/L)和 5%王水(1十1)各浸泡兩次，每次3天以上，使活性炭的灰分降至<0.05%，貯存于塑料瓶中備用。
石墨碳粉：-160目，光譜純。使用時用少量乙醇潤濕。)
濾紙漿：取30 g定量濾紙，撕碎，置于3 000 mL鹽酸（1＋99）中，加熱，充分?jǐn)嚢杈鶆?，即?.1 g/10 mL的濾紙漿。
活性炭石墨粉濾紙漿：取1000 mL濾紙漿，在電動攬拌下加人200mg石墨碳粉和10g活性炭，攪拌30 min,即為活性炭石墨粉濾紙槳。
儀器及裝置
分光光度計。
活性炭吸附柱按制成含濾紙漿和活性炭各0.1 g及石墨碳粉2 mg的吸附紙餅。截去布氏漏斗頸部多余長度，將預(yù)先制備好的吸附柱裝在同一橡皮塞孔的上下孔端，減壓抽濾吸附。
分析步驟
稱取試樣10.000 g，精確至0.005g。置于瓷焙燒皿中，于650℃馬弗爐中烙燒2h。取出冷卻后移人250 mL燒杯，以少量水潤濕。加100 mL王水（1+1），在電熱板上加熱至微沸并保持約1 h,取下。加200 mL水、數(shù)滴2g/L聚環(huán)氧乙烷溶液，使可溶性硅酸凝聚，于預(yù)先準(zhǔn)備好的活性炭吸附柱及抽濾吸附裝置上抽氣過濾，用王水（5%）洗滌燒杯及布氏漏斗3~4次，取下布氏漏斗。
先后用熱的氟化氫銨溶液（5 g/L）、鹽酸溶液（2%）和溫水洗吸附柱各4~5次，取下活性炭紙餅，放人25 mL瓷坩堝中，于馬弗爐中低溫干燥灰化，在580℃灼燒至無黑色炭粒為止。
加人2滴氯鉀溶液（100 g/L）、2mL王水（1十1），置水浴上蒸干后1 mL鹽酸，再重復(fù)蒸干一次。用6 mL緩沖溶液分3g/L）。將比色管置沸水浴中保溫5 min,冷卻。加3 mL無水乙醉，搖勻，加2 mL TMK溶液，搖勻。用1-2 cm吸收皿，以試劑空白為參比，于550 nm處，在分光光度計上測量吸光度。同時進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)系列的測量。隨同試料進(jìn)行不少于2份空白試驗(yàn)，所用試劑須取自同一瓶試劑。
工作曲線的繪制：分取含0.5µg/mLAu的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2、4、10、15、20 mL于20 mL瓷坩堝中，加人2滴氯化鉀溶液（100g/L），在水浴上干蒸干后再加1 mL鹽酸蒸干，在重復(fù)一次。用6mL磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液分3次加人坩堝中，將溶液轉(zhuǎn)人25mL比色管中并洗凈坩堝，以下按分析步驟進(jìn)行，測量吸光度，以金量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。計算金的含量。
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