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產(chǎn)品簡介
新冠病毒核酸檢測PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)
新冠病毒核酸檢測PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)
產(chǎn)品價(jià)格:¥2600000.00
上架日期:2020-06-24 10:47:35
產(chǎn)地:沈陽
發(fā)貨地:沈陽
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詳細(xì)說明

    在中國疫情防控工作取得了明顯成效的時(shí)候,境外疫情暴發(fā)增長態(tài)勢卻仍在持續(xù),導(dǎo)致我國外防輸入壓力增大,國內(nèi)防止疫情反彈的復(fù)雜性也在增加。為貫徹落實(shí)常態(tài)化疫情防控工作中“外防輸入、內(nèi)防反彈”的工作要求,進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控的各項(xiàng)措施,最大限度降低院內(nèi)感染,鞏固來之不易的防控成果,國務(wù)院于5月1日發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)常態(tài)化疫情防控要求進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控工作的通知》,強(qiáng)調(diào):


      1.充分認(rèn)識(shí)院內(nèi)感染防控面臨的嚴(yán)峻形勢

      2.嚴(yán)格落實(shí)發(fā)熱門診管理要求

      3.加強(qiáng)患者收入院管理

      4.強(qiáng)化新冠病毒核酸檢測

      5.嚴(yán)格落實(shí)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防

      6.開展院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)排查整頓


      其中關(guān)于核酸檢測能力方面強(qiáng)調(diào)“各地應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室建設(shè),對所有三級醫(yī)院以及縣醫(yī)院開展建設(shè),使其迅速達(dá)到新冠病毒核酸檢測條件;對其他二級以上醫(yī)院也應(yīng)當(dāng)同時(shí)加強(qiáng)建設(shè),使其逐步達(dá)到新冠病毒核酸檢測條件,根據(jù)疫情防控形勢需要隨時(shí)能夠開展核酸檢測工作?!?


      一般三級醫(yī)院都擁有標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室與具備核酸檢測的能力。而此次對二級醫(yī)院也提出同樣要求,意味著二級醫(yī)院也需要配備PCR實(shí)驗(yàn)室。

     場地要求及實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

      場地要求參照以下文件:

      《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

      《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

      《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》

      《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理辦法》


      標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室一般分為四個(gè)區(qū),一區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū),二區(qū)為標(biāo)本制備區(qū),三區(qū)為PCR擴(kuò)增區(qū),四區(qū)為產(chǎn)物分析區(qū)。


      為避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。如今市面上絕大部分新冠病毒檢測試劑盒是在熒光定量PCR平臺(tái)上開發(fā)的,因此沒有產(chǎn)物分析區(qū)也不會(huì)影響新冠病毒的檢測,60-80平米的場地就能滿足要求,但是其他如基于一代測序與基因芯片的檢測項(xiàng)目就無法開展。



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